Proprietà chimiche del glicole etilenico

A causa del suo basso peso molecolare e della natura attiva, può sottoporsi a esterificazione, eterificazione, alcolizzazione, ossidazione, acetalizzazione, disidratazione e altre reazioni.
Simile all'etanolo, può reagire principalmente con acidi inorganici o organici per formare esteri. Generalmente, solo un gruppo idrossilico reagisce per primo. Aumentando la temperatura e la quantità di acido, entrambi i gruppi idrossilici possono formare esteri. Se reagisce con acido nitrico miscelato con acido solforico, si formano esteri di dinitrati. I cloruri acidi o gli anidridi possono facilmente formare esteri con due gruppi idrossilici.
Quando il glicole etilenico viene riscaldato sotto l'azione di un catalizzatore (biossido di manganese, ossido di alluminio, ossido di zinco o acido solforico), può verificarsi perdita di acqua intramolecolare o intermolecolare.
Il glicole etilenico può reagire con metalli alcalini o metalli di terra alcalina per formare sali di alcol. Di solito, quando il metallo viene sciolto nel diolo, si ottiene solo un sale di alcol monobasico; Se questo sale alcolico (come il monosodio etilenglicole) viene riscaldato a 180-200 gradi in un flusso di idrogeno, si possono formare il glicole etilenico di disodio e l'etilenlo.
Inoltre, il glicole etilenico di disodio può essere ottenuto riscaldando glicole etilenico con 2 moli di metossido di sodio. Il glicole etilenico di disodio reagisce con alogenuri alchilici per formare monoeterme di glicole etilenico o dietee. Il glicole etilenico di disodio reagisce con 1,2-dibromoetano per formare il diossano.
Inoltre, anche l'etilenglicole è facilmente ossidato. A seconda dell'ossidante utilizzato o delle condizioni di reazione, possono essere generati vari prodotti, come glicolaldeide hoch2cho, ohcco gliossale, acido glicolico hoch2cooh, acido ossalico Hooccooh, anidride carbonica e acqua.
Il glicole etilenico è diverso dagli altri glicoli. La scissione della catena del carbonio può verificarsi dopo l'ossidazione con acido periodico. Applicazione Etilenglicole può spesso sostituire il glicerolo. Nelle industrie in pelle e farmaceutica, viene utilizzato rispettivamente come agente idratante e solvente.
Il derivato del glicole etilenico, dinitrato, è un esplosivo. L'etere monometilico o l'etere monoetil di etilenglicole è un buon solvente. Ad esempio, la cellosolve hoch2ch2och3 può dissolvere fibre, resine, vernici e molte altre sostanze organiche.
Il glicole etilenico ha una forte capacità di dissoluzione, ma è facilmente metabolizzato e ossidato per produrre acido ossalico tossico, quindi non può essere ampiamente usato come solvente.